1、碘量法的几种修正方法及各适用于什么范围
（：淀粉指示剂在弱酸介质中最灵敏，PH〉， 而IO、IO显红色，该显色反应可逆性差。 （2）使用直链淀粉：直链淀粉必须有碘一价负离子的存在，才能遇碘变蓝色；支链淀粉遇碘显紫色，且颜色变化不敏锐。 （%以上的乙醇中，淀粉甚至不与碘发生显色反应。 （4)随着温度的升高，淀粉指示剂变色的灵敏度降低。 （5）大量电解质存在的情况下，也会使其灵敏度降低甚至失效。 （6） 淀粉指示剂最好在用前配制，不宜久存，若在淀粉指示剂中加入少量碘化汞或氯化锌，甘油、甲酰胺等防腐剂，可延长贮存时间。配制时将淀粉混悬液煮至半透明，且加热时间不宜过长，并应迅速冷却至室温。
2、亚基蓝的原理
应该是亚甲基蓝/高中里会学到。 这就是著名的蓝瓶子实验 ～％亚甲基蓝，振荡 溶液呈蓝色 ％NaOH溶液，振荡试管，静置 溶液褪色 约秒 NaOH的用量不能太多 试管装半管，均用塞子塞好，振荡，静置。 秒 试管中，％亚甲基蓝，塞好两支试管，振荡、静置 试管深，然后自下而上褪色 秒 试管置于min后振荡、静置 振荡后迅速变蓝，然后迅速褪色 oC，水温不能太高。否则，溶液变黄失效 上诺基亚专卖店换就行！外壳二百多呢
3、碘量法的滴定方式一般有哪几种？简述各滴定方法的酸度条件及其依据
（1）直接滴定法——碘滴定法 滴定条件： 弱酸、弱碱性溶液中进行。 若强酸中： H= O 若强大中： OH=IOH2O （2）间接碘量法——滴定碘法 间接碘量法的反应条件和滴定条件： ①酸度的影响—— IO3应在中性、弱酸性溶液中进行反应。? 若在碱性溶液中：SI O OH=IOH2O 若在酸性溶液中：SH = O H =? O ②防止 I2 挥发 i ) 加入过量KI（比理论值大 生成I3，减少 I2挥发； ii ) 室温下进行； iii) 滴定时不要剧烈摇动。 ③防止I 被氧化 i) 避免光照——日光有催化作用； ii) 析出 Imin ）； iii) 滴定速度适当快。
4、碘量法的基本原理是什么
以碘为氧化剂，或以碘化物作为还原剂进行滴定的方法。 ：用碘滴定液直接滴定，用于测定具有较强还原性的药物。只能在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。用淀粉指示剂指示终点。 ：在供试品中加入定量过量碘滴定液，待Ⅰ2与测定组分反应完全后用硫代硫酸钠滴定剩余的碘，根据与药物作用的碘量计算药物含量。需作空白实验，淀粉指示剂在近终点时加入。 ：用于强氧化剂的测定。在供试品中加入碘化钾，氧化剂将其氧化成碘，。 需作空白实验。 碘滴定液：碘与碘化钾共同配制，以基准三氧化二砷标定。 硫代硫酸钠滴定液：新沸冷水配制，加少量无水碳酸钠作稳定剂。采用置换碘量法标定。 定义；碘量法是氧化还原滴定法中，应用比较广泛的一种方法。这是因为电对IS)等所还原;碘离子也可做为还原剂而被中强的或强的氧化剂(如H,Cr等)所氧化。 原理:碘量法是利用的I2氧化性和 I的还原性为基础的一种氧化还原方法。 基本半反应:I IImol/L而I过量I存在时半反应。 影响因素； (:淀粉指示剂在弱酸介质中最灵敏，PH〉， 而IO、IO显红色，该显色反应可逆性差。 (2)使用直链淀粉:直链淀粉必须有碘一价负离子的存在，才能遇碘变蓝色;支链淀粉遇碘显紫色，且颜色变化不敏锐。 (%以上的乙醇中，淀粉甚至不与碘发生显色反应。 (4)随着温度的升高，淀粉指示剂变色的灵敏度降低。 (5)大量电解质存在的情况下，也会使其灵敏度降低甚至失效。 (6) 淀粉指示剂最好在用前配制，不宜久存，若在淀粉指示剂中加入少量碘化汞或氯化锌，甘油、甲酰胺等防腐剂，可延长贮存时间。配制时将淀粉混悬液煮至半透明，且加热时间不宜过长，并应迅速冷却至室温。 在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出来的碘，可计算出溶解氧的含量。 正好复习环境监测。。。。。 给分吧。。。 碘量法的基本原理以碘为氧化剂，或以碘化物作为还原剂进行滴定的方法。 ：用碘滴定液直接滴定，用于测定具有较强还原性的药物。只能在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。用淀粉指示剂指示终点。 ：在供试品中加入定量过量碘滴定液，待Ⅰ2与测定组分反应完全后用硫代硫酸钠滴定剩余的碘，根据与药物作用的碘量计算药物含量。 需作空白实验，淀粉指示剂在近终点时加入。 ：用于强氧化剂的测定。在供试品中加入碘化钾，氧化剂将其氧化成碘，。 需作空白实验。 碘滴定液：碘与碘化钾共同配制，以基准三氧化二砷标定。 硫代硫酸钠滴定液：新沸冷水配制，加少量无水碳酸钠作稳定剂。采用置换碘量法标定。
5、关于测定亚甲基蓝浓度的国标法
你应该用GB/。 1 范围 本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法。 本标准适用于木质活性炭。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB /T 分析实验室用水规格和试验方法 GB /T 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分) 3 方法提要 试样与一定量(以毫升为单位)的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤。滤液用分光光度计测定其吸光度，该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度，则所需亚甲基蓝毫升数为活性炭试样的亚甲基蓝吸附值。 4 主要仪器 电动振荡器(往复式)，频率约次/min. 分光光度计(GB/T ), 5 试剂和溶液 本标准所用水应符合GB/T中三级水规格，所列试剂除规定外，均指分析纯试剂。 亚甲基蓝，指示剂。 磷酸氢二钠（NaO(GB/T ), 磷酸二氢钾(GB/T ), 缓冲溶液:，，此缓冲溶液pH值约为7 亚甲基蓝试验液( g /L) 配制 由于亚甲基蓝在干燥过程中性质发生变化，应在未干燥情况下使用4h后，测定其水分。 亚甲基蓝未干燥品的取用量按式(1)计算: m ) 式中:m1—亚甲基蓝吸附值，mg/g; E—亚甲基 蓝吸附值，mL/ g , m—干燥品需要量，g; P— 亚甲基蓝的纯度，%。 按式(士)℃的缓冲溶液中，待全部溶解后，冷却到室温过滤于 mL容量瓶内，分次用缓冲溶液洗涤滤渣，再用缓冲溶液稀释至标线。 6 操作步骤 (称准至士nm下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔(CuS)溶于m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。 7 结果表述 亚甲基蓝吸附值可直接以mL/。 亚甲基蓝吸附值也可以mg/g为单位表示。 A = B*………………………..( 2 ) 式中:A—亚甲基蓝吸附值，mg/g; B—亚甲基蓝吸附值，mL/ . 8 亚甲墓蓝试验液的标定 ，，可直接应用于脱色试验操作，也可用下述方法之一进行标定。 碘量法 ，加入h，其间每隔min振摇mL缓冲液置于)计算: 亚甲基蓝溶液浓度(g/L)=c(1)* ………………….(3) 式中:c一硫代硫酸钠的浓度，mol/L; 1—空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; —试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; —亚甲基蓝(CHClN3S)的摩尔质量，g/mol, 重铬酸钾法 ，准确加入c(Cr)℃，并在( mL锥形瓶中，加(1十8) ,摇匀，然后用硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈淡黄色时加人淀粉指示液数滴，滴 定至蓝色消失呈亮绿色为终点。。则亚甲基蓝溶液浓度p(g/L)按式(4)计算: p(g/L)=c( ) 式中:2一空白滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积，mL; 1滴定亚甲基蓝所消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积,mL; c硫代硫酸钠溶液的浓度，mol/L; (CHClN3S)的摩尔质量，g/mol, 分光光度法 ，用水稀释至标线，摇匀。再从此稀释液中准确吸取nm，光径为H2O)，加水溶解后移入mL容量瓶，稀释至标线〕。 标准曲线 的横坐标(x)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。 当X取值为X, Y2, …… Yn。将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。 用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。 用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。
