1、PCR扩增的基本原理
PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是一种体外DNA 扩增技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环，使DNA片段在数量上呈指数增加，从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。 在环境检测中，靶核酸序列往往存在于—个复杂的混合物如细胞提取液中，且含量很低，对于探测这种复杂群体中的特异生物或某个基因，杂交就显得不敏感。使用PCR技术可将靶序列放大几个数量级，再用探针杂交探测对被扩增序列作定性或定量研究分析生物群体结构。PCR技术常与其他技术结合起来使用， 如RTPCR、竞争PCR、巢式PCR、RAPf)、ARDRA等。 基因的pcr扩增技术原理类似于dna的变性和复制过程，即将待扩增的dna片段和与其两侧互补的两段寡聚核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后dna扩增倍数可达2的n次方 倍。 pcr反应的基本成分包括：模板dna(待扩增dna)、引物、℃左右，引物与模板dna单链的互补序列配对结合；③引物的适温延伸：dna模板引物结合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板dna 链互补的半保留复制链重复循环变性退火延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
2、如图所示为实验室中常见气体制备、干燥、收集和性质实验的部分仪器（组装实验装置时，可重复选择仪器）．
（ O 2 ?Mn O 2 . ? ↑③氧气不易溶于水 （2）实验室是用锌粒和稀硫酸在常温下反应制氢气的，氢气难溶于水，密度比空气的密度小，因此可以用排水法和向下排空气法收集；氢气和硫酸不反应，因此可以用浓硫酸干燥；洗气瓶D 2 ，增加的质量是水的质量，因此E装置内固体减少的质量=× =，故答案为：①ZnH H 2 ↑
3、百度文库
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4、几种基因工程疫苗的制备原理及使用优、缺点
年代DNA重组的出现,、活载体疫苗、核酸疫苗、肽疫苗等,.
