1、请教为什么DNA跑胶这样

   通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂(跑胶后表现为拖尾严重),以及浓度(条带亮不亮),有没有RNA污染(表现为bp一下还有一团一团的条带) 跑胶的目的是检测你提取dna是否成功,如果不成功,凝胶上的条带自然是跟成功的不一样的说!

2、DNA凝胶电泳检测原理及方法是什么?里面的试剂和其浓度各是多少?

   原理: ,大的跑的慢,线性比环形跑的慢 电泳缓冲液TAE或者TBE: 1、 Tris乙酸 EDTA pH= 2、Tris硼酸(TBE) Tris硼酸 EDTA pH= 你好! 发现楼下的原理解释的不对啊 DNA和SDS 有什么关系啊 ,蛋白才和SDS有关。DNA带负电所以向正极走,做胶时加入,这个东西会插入到DNA的碱基上,然后在紫外灯下显示颜色。 ps: EB和goldenview会致癌,做实验时一定要注意。祝好! 希望对你有所帮助,望。

3、DNA 酶切后跑胶出现的条带分别是什么

   展开全部 在可见光下看到的黄色和蓝色带并非是DNA条带 这两条带上的物质只是loading buffer(上样缓冲液)里的指示剂 loading buffer中除了含有甘油或蔗糖以帮助DNA沉入胶孔底部外,还有使样品着上颜色以指示其迁移情况的物质,比如溴酚蓝或二甲苯青 所以,你看到的并不是DNA条带 要想看被切出来的DNA条带,必须得在紫外灯照射下观察 考虑原因: 1. plasmid混有基因组dna,导致酶切出很多片段 2. dna 酶的污染! 解决办法: 的时间及操作! 2、避免dna酶的污染! 展开全部 Yellowish band is plasmid DNA. Blue should be the dye.